借助博鳌乐城先行区、北戴河生命健康产业创新示范区等政策平台，天士力医药集团股份有限公司近日披露，其CGT产业平台已推动多项生物医学新技术落地，其中包括恒赛生物自主研发的相关疫苗项目。
与此同时，天士力在创新中药领域持续加码。创新中药的长期竞争，并非单纯看短期单品销售体量，而在于企业能否稳定、持续地输出新药。中后期临床管线储备，直接影响药企未来数年的产品迭代节奏和增长空间。
国内中药行业长期存在结构性短板。不少药企收入高度依赖少数核心大单品，产品结构单一，抗风险能力偏弱。一旦核心单品进入生命周期后段或遭遇竞争挤压，整体业绩容易出现明显波动，增长稳定性难以保证。
在医药创新常态化趋势下，丰富的临床后期管线已成为衡量中药企业竞争力的重要标尺，也是对冲经营风险的关键。许多传统中药企业受制于中后期储备不足，面临新品接续乏力、研发断档等问题，难以实现长期稳健增长。
不过，少数企业已建立起充足储备，为后续发展蓄力，天士力的管线梯队优势较为突出。
天士力表示，目前有9个创新中药项目处于三期临床。根据其2026年半年报，两款产品处于Pre-NDA申报阶段，中后期项目储备较为充裕，管线实力在国内中药行业中位居前列。其中，连夏消痞颗粒、肠康颗粒、芪参益气滴丸新增心力衰竭适应症等重点项目均在稳步推进。加上Ⅱ期、NDA申报阶段的在研品种，公司创新中药中后期项目合计达到18项，形成层次清晰、接续有序的梯队化产品储备体系，降低了对单一产品的依赖。
从具体进展看，多个核心管线已进入上市关键阶段。1.1类创新中药枣仁宁心滴丸于2026年6月获批上市，是当年国内首个获批的1.1类创新中药。该产品基于国医大师经验方开发，临床价值突出，切入规模超过150亿元的失眠治疗赛道。与此同时，TCM2219（安体威颗粒）、TCM0117（青术颗粒）已完成Ⅲ期临床试验，并提交NDA上市申请；罕见病药物CMI1808也已完成CDE发补资料答复，上市进程继续推进。
与早期研发项目相比，Ⅲ期临床及申报阶段的项目商业化落地确定性和成功率更高。9个三期项目有序推进，意味着未来两年天士力将持续有创新中药新品种进入审评和上市环节，形成稳定的新品增量。此外，公司在前沿创新赛道也有布局，3项CGT细胞与基因治疗药物已进入Ⅰ期临床入组，创新布局较为均衡。充足的后期临床管线储备，使天士力研发成果向商业化转化的效率和能力保持在行业第一梯队。
